ของเมาส์และจีโนมของมนุษย์อย่างต่อเนื่องก็คือ พวกมันมีลำดับดีเอ็นเอร่วมกันจำนวนมากที่ไม่ได้เข้ารหัสโปรตีน ลำดับดีเอ็นเอที่ใช้ร่วมกันน้อยกว่าครึ่งหนึ่งดูเหมือนจะไม่เข้ารหัสโปรตีน และการทำงานของพวกมันยังคงเป็นปริศนาอยู่มาก”พวกเขาทำอะไร? เราไม่รู้ นั่นคือสิ่งที่น่าตื่นเต้น” แลนเดอร์กล่าว เขาพูดติดตลกว่าเขาและนักพันธุศาสตร์คนอื่นๆ กำลัง “ขยายความไม่รู้ของเรา” ด้วยการศึกษาจีโนมของหนู
วิวัฒนาการเป็นนักทดลองที่ยอดเยี่ยม
แลนเดอร์สตั้งข้อสังเกต และมันจะไม่รักษาลำดับดีเอ็นเอ เว้นแต่ว่ามันจะทำให้สัตว์มีหน้าที่สำคัญ “งานของ Evolution คือการทำให้สิ่งต่าง ๆ พังทลายและดูว่ามันทำงานอย่างไร” เขากล่าว
นักวิทยาศาสตร์สงสัยว่า DNA ที่อนุรักษ์ไว้โดยไม่ได้อธิบายส่วนใหญ่ควบคุมการทำงานของยีนเข้ารหัสโปรตีน ความแตกต่างอย่างมากในการควบคุมยีนอาจอธิบายได้ว่ายีนชุดเดียวกันนี้สามารถผลิตหนูหรือคนได้อย่างไร พวกเขากล่าว
อย่างไรก็ตาม DNA ที่ใช้ร่วมกันบางส่วนดูเหมือนว่าจะเข้ารหัสสาย RNA แทนที่จะเป็นโปรตีนเป็นผลิตภัณฑ์สุดท้าย ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา นักชีววิทยาเริ่มตระหนักว่าสาย RNA ที่มีขนาดต่างกันอาจมีบทบาทที่คาดไม่ถึงในเซลล์ (SN: 1/12/02, p. 24: Biological Dark Matter ) ในฉบับสิ้นปี วารสารScienceเรียกความชื่นชมที่เพิ่มขึ้นของยีน RNA ว่าเป็นความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์ที่สำคัญที่สุดในปี 2545
ความลึกลับอีกอย่างที่เกิดขึ้นจากจีโนมของเมาส์
นั้นมุ่งเน้นไปที่ความเร็วที่ DNA ของมันกลายพันธุ์ หนูมี “จีโนมที่เปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็ว การเปลี่ยนแปลงภายใต้แรงบังคับที่เราเข้าใจได้ไม่ดีเท่านั้น” Waterston กล่าว
กว่า 75 ล้านปีนับตั้งแต่บรรพบุรุษของมนุษย์และเมาส์แยกจากกัน จีโนมของเมาส์ได้สะสมการกลายพันธุ์ในอัตราสองเท่าของจีโนมมนุษย์ เมื่อเร็ว ๆ นี้ Waterston กล่าวว่าอัตราการกลายพันธุ์ของหนูดูเหมือนจะเร็วขึ้นถึงห้าเท่าของจีโนมมนุษย์ เขากล่าว นอกจากนี้ การกลายพันธุ์ดูเหมือนจะสะสมในอัตราที่แตกต่างกันในส่วนต่าง ๆ ของโครโมโซมของหนู
การเดิมพันในวันที่ 21
รายงานหลายฉบับในวันที่ 5 ธันวาคม 2545 Natureแสดงให้เห็นว่าการแต่งงานของหนูและจีโนมของมนุษย์อาจให้ความกระจ่างเกี่ยวกับสุขภาพของมนุษย์ได้อย่างไร ตัวอย่างเช่น กลุ่มวิจัย 2 กลุ่มได้รวบรวมรายชื่อยีนบนโครโมโซมคู่ที่ 21 ของบุคคล และตรวจสอบว่าเมื่อใดและที่ไหนในการพัฒนาตัวอ่อนของหนู ยีนในเวอร์ชันของสัตว์ฟันแทะจะทำงาน
มีเหตุผลในทางปฏิบัติที่ทั้งสองทีมมุ่งเน้นไปที่โครโมโซม 21 ประมาณ 1 ใน 700 ของทารกแรกเกิดมีสามชุดแทนที่จะเป็นสองชุดของโครโมโซม และพัฒนาดาวน์ซินโดรมซึ่งเป็นรูปแบบที่พบบ่อยที่สุดของความปัญญาอ่อน
เนื่องจากความผิดปกตินี้ดูเหมือนจะเกี่ยวข้องกับยีนหลายตัว นักวิทยาศาสตร์จึงพยายามหาว่ายีนใดมีส่วนรับผิดชอบต่อลักษณะทางร่างกายและจิตใจของความผิดปกติ
Roger H. Reeves จากคณะแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัย Johns Hopkins ในเมืองบัลติมอร์กล่าวว่า “การค้นหาว่าเมื่อใดและที่ไหนที่ยีนโครโมโซม 21 แต่ละตัวแสดงออกในระหว่างการพัฒนาเป็นขั้นตอนสำคัญในการทำความเข้าใจกลุ่มอาการนี้”
นักวิจัยที่สถาบันแซงเจอร์ในฮิงซ์ตัน ประเทศอังกฤษ มีแผนการที่ทะเยอทะยานยิ่งกว่าเดิม พวกเขาตั้งใจที่จะบันทึกรูปแบบการทำงานของยีนของหนูทุกตัว
และนักวิจัยที่นั่นและที่อื่น ๆ ได้เสนอให้สร้างสิ่งที่เรียกว่าหนูที่น่าพิศวง – สัตว์ฟันแทะที่ยีนเดียวถูกปิดการใช้งาน – สำหรับยีนของสัตว์ฟันแทะทั้งหมด 30,000 ตัว หนูกลายพันธุ์ควรเปิดเผยว่ายีนใดมีความสำคัญต่อการพัฒนาของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและต่อสุขภาพของสัตว์ที่โตเต็มวัย
เหมาะสม ห้องทดลองที่ Clarence Cook Little สร้างขึ้นเป็นหนึ่งในกลุ่มที่สนุกสนานกับแนวคิดของโครงการขนาดใหญ่เช่นนี้ “มันไม่สมจริงเลย” Rick Woychik ผู้อำนวยการของ Jackson Laboratory กล่าว “มันเป็นทรัพยากรที่จะมีค่ามาก”
Credit : เว็บสล็อต
